20 günlükken SMA Tip-1 ölümcül kas hastalığı teşhisi konulan Mehmet Eren Atak sağlığına yeniden kavuşabilmek için yardımlarınızı bekliyor.

1 yıldır tedavi olmak için gün sayan Mehmet Eren’in ailesi tüm SMA hastalarının ilacının bakanlık tarafından karşılanmasını talep ediyor.

Eren bebeğin kampanyası yüzde 70 oranına ulaştı. Ancak hala toplanması gereken önemli bir meblağ var ve ülkemizde Mehmet Eren gibi 380 yavrumuz daha var.

SMA hastalığı nedir?
Spinal motor nöronlarının yani omurilikte bulunan motor sinir hücrelerinin kaybına yol açarak proksimal yani vücut merkezine yakın kasların tutulumuyla, vücutta iki taraflı olarak güçsüzlüğe yol açan, kaslarda ilerleyici bir güçsüzlüğe ve atrofiye yani kas kaybına yol açan genetik geçişli bir hastalıktır. Bacaklardaki güçsüzlük kollardan daha belirgindir. SMA hastalarındaki SMN geni hiç protein üretemediği için vücuttaki motor sinir hücreleri beslenemez ve bunun sonucunda istemli kaslar görevini yapamaz hâle gelir. 4 farklı tipi bulunan SMA halk arasında “gevşek bebek sendromu” olarak da bilinir. Bazı durumlarda yemek yeme ve nefes almayı bile imkansız hale getiren SMA’da görme ve işitme duyuları hastalıktan etkilenmez ve his kaybı olmaz. Kişinin zekâ düzeyi normal ya da normalin üzerindedir. Ülkemizde her 6000 doğumda bir görülen bu hastalık sağlıklı fakat taşıyıcı olan anne babaların çocuklarında görülür. Ebeveynler taşıyıcı olduklarının farkında olmadan sağlıklı bir şekilde hayatlarını sürdürürken genlerinde bulunan bu bozukluk çocuğa geçtiğinde SMA ortaya çıkabilir. Taşıyıcı ebeveynlerin çocuklarında SMA görülme oranı %25’tir.

Haber: Ragıp Kamil İlbeyi

ATAK AİLESİ İLETİŞİM
https://www.facebook.com/sma.mehmet.eren

Lütfen görüşlerinizi yorumlara yazın. Bu içeriği beğenebilir ve paylaşabilirsiniz.